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Conversaciones con LUÍS ALMENAR

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A mediados de la década de los sesenta del pasado siglo se abría el camino del trasplante en España. Desde entonces, muchos pacientes con limitadas expectativas de vida, han logrado no solo prolongar su existencia, sino mejorar la calidad de la misma.

Si la investigación,  innovación tecnológica y, lo que es más importante, la actuación del colectivo médico, sitúa a España en una óptima posición en materia de trasplantes, el Hospital Universitario La Fe de Valencia es un referente en Europa.

Con anterioridad y posterioridad a la intervención, un equipo de especialistas guía, coordinan y  mantienen la evolución de los trasplantados. Recalamos nuestra mirada en Luis Almenar Bonet, cardiólogo especializado en Insuficiencia Cardiaca y Trasplante, y Coordinador de Trasplante Cardiaco del Hospital Universitario La Fe de Valencia.

 

Sr. Almenar, imagino que para sus precursores debió ser como asistir a una nueva era. ¿Qué supuso el inicio del trasplante para la medicina?

No existen muchos hitos en la historia científica de la humanidad como la repercusión que tuvo realizar el primer trasplante cardíaco. Probablemente, ni los mismo autores creían que lo conseguirían. De hecho, cuando Christian Barnard, un domingo a las 5h32m de un 3 de Diciembre de 1967 en el hospital Groote Schurr de Ciudad del Cabo (Sudáfrica), vio que el corazón que acaba de implantar se puso a latir dijo, ¡Jesús, esto parece que va a funcionar! Ese momento fue histórico, aunque como suele ocurrir con los inicios, difícil, ya que los conocimientos sobre la inmunologia del trasplante y los fármacos que impiden que se produzca el rechazo aún no estaban plenamente desarrollados y se tardaría algunos años más en saber como utilizarlos correctamente.

¿Qué diferencia a España de otros países en gestión, coordinación  e intervención?Imagino que la incertidumbre y el miedo se instalan en el paciente que permanece a la espera de un órgano. ¿Cómo percibe alguien como usted, que el paciente no flaqueará con su decisión en el momento de asistir a  la intervención?

El modelo Español de organización del trasplante es reconocido como excelente en todo el mundo. Este modelo, cuyo núcleo fundamental es la Organización Nacional de Trasplantes dependiente del Ministerio de Sanidad, consigue que los órganos se implanten en el lugar que más se necesitan. Para conseguir esto existe un sistema de coordinación en cada hospital con  profesionales dedicados al mundo del trasplante. Gracias a ello, existe una continua y ágil comunicación entre la Organización Nacional de Trasplantes y los hospitales de toda la red sanitaria nacional.

Pero para que este sistema tenga su razón de ser y pueda ser eficaz lo fundamental es poder disponer de suficientes órganos. Este punto es posible gracias a la donación que ejercen los familiares de las personas fallecidas. Reconforta y ayuda a tener fe en el futuro de la especie humana ver a personas que ofrecen los órganos de un familiar en momentos muy difíciles y de forma completamente altruista.

¿Habría que enterrar algún mito?

En ocasiones no se produce la donación porque existen personas que de alguna forma creen que su familiar fallecido necesita sus órganos. En España, aunque el fallecido hubiera expresado su voluntad de donar los órganos, si llegado el momento la familia no lo autoriza no se pueden disponer de ellos. A los creyentes les diría que Dios no necesita los órganos y las personas sí, y a los no creyentes que no necesitamos nuestros órganos cuando ya hemos fallecido y ofreciéndolos podemos  hacer mucho bien a otras personas.

Parece que la farmacología es el hermano menor, pero en cambio representa el implacable sustento del trasplantado. ¿Qué se pretende en la evolución de los productos farmacológicos?

Ya hace muchos años que se dejó de pensar que el trasplante era un éxito porque el paciente superaba la intervención y vivía unas semanas o meses más. Actualmente se pretende que el paciente esté bien durante años y a poder ser muchos, cuantos más mejor y además con la mejor calidad de vida. Esto sólo es posible gracias a los profundos conocimientos inmunológicos alcanzados en estos años que se han concretado en fármacos que disminuyen las defensas para que el órgano no sea rechazado de inmediato. También ha sido posible porque existen muchas pruebas cardiológicas (biopsias, eco cardiografías, coronariografias, Holter, test de esfuerzo…) que nos ayudan a comprobar que el corazón implantado funciona correctamente. El perfeccionamiento de los fármacos y de las pruebas cardiológicas es lo que dará la posibilidad de que un niño trasplantado se convierta en padre y abuelo.

Imagino que la incertumbre y el miedo se instalan en el paciente que permanece a la espera de un órgano. ¿Cómo percibe alguien como usted, que el paciente no flaqueará con su decisión en el momento de asistir a la intervención?.

Los pacientes que están en lista de espera ingresan tantas veces y de forma tan grave que desean ser llamados y trasplantados cuanto antes. Por supuesto, cuando acuden al hospital el día del trasplante están un poco asustados pero resulta sorprendente ver la valentía con la que afrontan la intervención convencidos de que es bueno para ellos y lo necesitan para vivir. En ocasiones, ante casos complejos, y reflejando mi cara el temor a que las cosas no salgan bien, los paciente me dicen, “no se preocupe doctor si las cosas no salen bien yo ya se que se ha hecho todo lo posible y que intentarlo es lo mejor para mi”; vamos, ¡me dan ánimos a mí!, esto demuestra una vez más la fortaleza mental de muchas personas que acuden al trasplante. De hecho, el que un paciente no acuda al hospital cuando es llamado para trasplante cardíaco es excepcional.

¿El paciente candidato a un trasplante requiere unos parámetros físicos y psicológicos?

No todas las personas se pueden trasplantar. Hace falta que los pacientes entren en unos cánones de estabilidad emocional y buena situación física. El problema fundamental es que los fármacos que utilizamos tras el trasplante son muy potentes y debemos estar seguros que el paciente los va a tolerar bien. Para conocer la situación física y mental de los candidatos a trasplante los pacientes están ingresado unos días antes de ser incluidos en lista de espera, donde se les realiza unas pruebas para intentar conocer como su organismo tolerará los fármacos que se les administrarán, y comprobar la estabilidad emocional que asegure un correcto cumplimiento en la toma de la medicación y en acudir a los controles. Si el paciente no cumple una serie de requisitos físicos y/o psicológicos mínimos el trasplante no es una buena opción para él y no le reportará ningún beneficio a medio-largo plazo.

¿Qué factores inciden en la supervivencia?

La supervivencia a corto plazo depende de la situación clínica del paciente, de la repercusión sobre el organismo del problema cardíaco y de la compatibilidad del corazón implantado. Habitualmente se implantan corazones con una compatibilidad alta cuando la situación del paciente es aceptable y puede esperar, pero en ocasiones la vida del paciente se agota rápidamente y se opta por implantar corazones menos compatibles pero aceptables para salvaguardar la vida. En estos casos la posibilidad de complicaciones importantes es mayor.

La supervivencia a medio plazo depende de la tolerancia al órgano (rechazos) y de la facilidad para que aparezcan infecciones graves.

La supervivencia a largo plazo depende fundamentalmente del desgaste excesivo a nivel coronario que en ocasos sufren los corazones trasplantados y de los efectos secundarios de los medicamentos que toman los pacientes.

¿Qué cambia en la vida de un trasplantado?

El cambio que experimentan los pacientes tras el trasplante es enorme. Se pasa de ingresos continuos en situación grave a vida prácticamente normal. Los niños pueden volver a jugar con sus amigos, las personas jóvenes con sus hijos y los más mayores pueden viajar y estar con sus familias sin ningún tipo de limitación. Para que este cambio pueda ser posible, ya que es la finalidad de hacer el trasplante (que el paciente haga una vida completamente normal) las personas deben realizar una vida sana, tomar la medicación prescrita y acudir a los controles. En ocasiones digo a los pacientes, “ahora lo que tiene que hacer para estar bien muchos años es eso que debemos hacer todos pero que no hacemos nadie, ¡cuidarse y disfrutar de la vida!”.

Desde el inicio del trasplante cardiaco en nuestro país, en 1984, hasta nuestros días, ¿cuáles son los avances más destacables?

En estos 25 años de trasplante cardíaco en España la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes trasplantados han mejorado muchísimo. Realmente, los cambios no han sido muchos aunque sí muy importantes: mejores fármacos, mayor conocimiento de como utilizarlos y cómo manejar las complicaciones que ocurren a veces en las personas trasplantadas.

¿Cómo andamos los españoles en el termómetro solidario de la donación?

España es un país muy solidario y la cantidad de donantes que tenemos es mayor que la de muchos países de nuestro entorno. No obstante, el trasplante cardíaco se indica en 9.1 pacientes por millón de habitantes pero tan solo se trasplantan 5.3. Ello nos da una idea del desequilibrio que existe y de lo importante que es la donación, que debe ser considerada como el mayor acto de bondad entre los seres humanos y todos debemos sentir la “obligación” de ser donantes de órganos y animar a otros a que también lo sean; cuantos más donantes existan, mayor será el número de vidas que podremos salvar.

¿Cuáles son los datos más destacados de las estadísticas?

Algunos aspectos y datos de interés son:

- El primer trasplante se realizó en España en mayo de 1984, desde entonces hemos realizado unos de 5500 trasplantes.

- Cada año se trasplantan 250-300 pacientes de corazón.  La mayoría de trasplantes son debidos a infartos de miocardio.

- La edad media de los pacientes trasplantados en España es de 52 años.

- La prioridad en la lista de espera depende de la gravedad del paciente y de la fecha de inclusión.

- En los últimos años, la probabilidad de supervivencia de los pacientes estables es del 95% al mes, 90% al año 75% a los 5 años.

- La supervivencia es igual entre hombres y mujeres y depende fundamentalmente de la estabilidad y condiciones físicas del paciente a la hora del trasplante.

¿Cuáles son los problemas post-operatorios más resaltantes y cuales sus vías de solución?

Los pacientes sin intervenciones cardíacas previas, estables, sin tratamiento anticoagulante y que son llamados para un trasplante cuando aparece un órgano compatible presentan un riesgo bajo de complicaciones cardiovasculares importantes con el trasplante. En ocasiones, los pacientes ya fueron operados antes del corazón o están con tratamiento anticoagulante y se producen hemorragias importantes que, en ocasiones, obligan a reintervenir para intentar localizar y controlar las zonas de hemorrágias. Además de los sangrados abundantes, el principal problema que se producen en el periodo postoperatorio precoz es el fallo del corazón implantado debido a múltiples causas, que obliga a administrar fármacos intravenosos potentes para ayudar al corazón e incluso a colocar dispositivos mecánicos que asisten al corazón durante días hasta que este puede recuperarse.

¿Hay algo que merezca un cambio urgente en la Sanidad Pública?

El trasplante cardiaco es una estrategia de grupo bien organizado desde hace años y con un funcionamiento adecuado. No obstante, sí es mejorable en algunos aspectos que incluirían:

- Charlas formativas a médicos de atención primaria sobre la actitud ante el paciente trasplantado.

- Personal de enfermería especializado en la insuficiencia cardíaca y el trasplante

- Número telefónico de consulta de 24 horas para problemas de los pacientes.

- Posibilidad de realizarse todas las analíticas en todas las áreas sanitarias para evitar desplazamientos.

- Mayor integración de todos los especialistas que pueden atender a los pacientes trasplantados

¿Cree que tanto la información referida a la labor científica, como la actuación en los hospitales goza de suficiente divulgación en la sociedad?

Los conocimientos médicos y la labor científica de los médicos de nuestro sistema sanitario es excelente y están a la altura de los médicos de otros hospitales del mundo desarrollado. En mi opinión, la sociedad lo percibe así y se siente bien atendida desde el punto de vista científico. No obstante, la transmisión a la sociedad de este buen hacer puede no ser la adecuada ya que desde la facultad de medicina se nos inculca que el médico debe ser un estudioso de la medicina y vivir en un ambiente científico huyendo de cualquier tipo de protagonismo.

¿En su carta a los Reyes Magos ¿qué pedirá este año?

Al margen de aspectos personales, me gustaría que no hubiera accidentes de tráfico, sobre todo  de gente joven, y que todas las personas cuidaran mucho su corazón para evitar que fallase.

© CORAL PASTOR

Publicado en Fiestas para Viajar y Conocer

 

 
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